在生物醫學研究中，國產細胞牽張系統為探究細胞響應機械刺激的機制提供了關鍵平臺。其精準運行依賴于規范的操作流程。掌握
國產細胞牽張系統的科學使用方法，是確保實驗數據可靠、細胞活性完好的核心保障。
第一步：環境準備與設備檢查
將系統置于潔凈、平穩的實驗臺，遠離強振動與電磁干擾源。檢查電源連接是否牢固，確認CO?氣路（如集成供氣）無泄漏。開啟設備通風口，確保散熱良好。佩戴無菌手套，準備酒精棉片清潔操作區域。
第二步：開機自檢與參數初始化
接通電源，啟動控制軟件。系統自動進行電機歸零、溫度校準與傳感器檢測。觀察各模塊狀態指示燈是否正常。等待培養腔溫度升至37℃、CO?濃度穩定在5%，確保內部環境達到細胞培養標準。
第三步：基底安裝與細胞接種
將預處理的柔性基底（如PDMS膜）固定于拉伸夾具上，確保邊緣平整無褶皺。在超凈臺內接種細胞，密度根據實驗需求設定（如1×10?cells/cm?）。靜置2–4小時，待細胞充分貼壁后，再將培養裝置輕柔移入培養腔。
第四步：參數設置與程序編程
在控制界面選擇實驗模式：
靜態拉伸：設定恒定應變值（如10%）；
動態拉伸：設定頻率（如1Hz）、波形（正弦波）、周期（如24小時）。
可創建多階段程序，模擬生理或病理應力變化。確認參數無誤后保存方案，避免誤操作。
第五步：啟動運行與實時監控
關閉培養腔門，啟動牽張程序。觀察電機運行是否平穩，有無異常噪音。通過顯微接口連接倒置顯微鏡，定期檢查細胞形態與基底狀態。軟件實時顯示拉伸波形、溫度與CO?濃度，確保過程穩定。
第六步：實驗結束與設備維護
程序結束后，系統自動停止拉伸。緩慢釋放基底張力，取出培養裝置。在生物安全柜內進行后續處理（如染色、固定或RNA提?。?。關閉軟件，斷開電源。清潔培養腔內表面與夾具，用75%酒精擦拭消毒，防止交叉污染。
